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急先(c)不同Fe/Ni比率的FNPBO催化剂的对应Tafel斜率。【小结】总的来说，锋售方案该工作通过简单的低成本方法合成了可调节P/B比的非晶Ni-P-B-O纳米笼和可调节Fe/Ni比的Fe-Ni-P-B-O纳米笼。

优异的本征电化学催化活性的来源可归结为以下几个原因：前冲首先，前冲引入P和O可能弱化金属键，使催化金属原子中心周围的电子重排，降低中间态形成的能垒。市售(a)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2纳米笼在析氧反应稳定性测试后Ni2p的高分辨XPS谱。改革(b)Fe6.4Ni16.1P12.9B4.3O60.2纳米笼在析氧反应稳定性测试后P2p的高分辨XPS谱。

【引言】在清洁能源领域，电力电向电侧氢气能量密度高且环境友好，被视为替代汽油的理想燃料。包含金属-硼-氧成分的磷材料会通过降低中间体形成的能垒、急先弱化金属键的方式，大大加强析氧反应催化活性，其中磷也可能作为活性中心。

FNPBO纳米笼包含多种金属与非金属元素，锋售方案可以减弱金属键合作用，从而使催化金属原子中心的电子发生重排，降低中间态形成的能垒。

此外，前冲向Ni-B-O催化剂中添加适量的P和Fe，前冲达到j10的过电势可以降低到236mV，Tafel斜率可以大大减少至39mVdec-1.和本征电催化活性相关的给定过电势下的js，和先进的RuO2相比也得到了明显提升。市售这对钙钛矿太阳能电池的稳定性和的性能研究而言至关重要。

改革  图5.以氧结尾的Si在EC/DEC和EC/DEC+10%FEC电解液中的锂化过程示意图[4]。WGC能够保存敏感的电池材料，电力电向电侧与纯锂金属相比，WGC上的SEI要薄得多，导致库伦效率增加[2]。

这个问题在金属有机框架(MOF)中更加突出，急先因为主体框架很容易受到电子损坏。在低面容量区，锋售方案锂金属优先沉积在石墨烯笼子的内部。